Биосенсор iMSPR-PlexM для комплексного анализа SPR

iMSPR-PlexM  — это усовершенствованная система SPR, разработанная для скрининга большого числа образцов. Благодаря возможности одновременно анализировать до 250 лигандов на одном чипе, прибор дает максимум информации в минимальные сроки и с минимальным объемом образца. 



iMSPR-PlexM - является оптимальным выбором для скрининга потенциальных кандидатов на ранних стадиях разработки лекарственных препаратов и обеспечивает высокоэффективный анализ при исследовании эпитопов и тестировании Fc-рецепторов для антител.

Благодаря возможности одновременно анализировать до 250 лигандов на одном чипе, прибор дает максимум информации в минимальные сроки и с минимальным объемом образца.

Робот для нанесения образцов на чип iMSpot, разработанный icluebio и оптимизированный для сенсорных чипов SPR, позволяет быстро создать матрицу лигандов на поверхности чипа в любой конфигурации, адаптированной к условиям конкретного эксперимента. Используя иглу диаметром 80 мкм, можно разместить до 10 точек на единицу площади и максимум 250 точек в компактной зоне лигандной матрицы размером 5 x 5 мм. После установки сенсорного чипа с точками лигандов на iMSPR PlexM достаточно просто ввести аналит. Прибор позволяет проанализировать до 250 взаимодействий одновременно всего за 10 минут, обеспечивая непревзойденную эффективность и производительность.

 

Максимальная эффективность при минимальных затратах

iMSPR-PlexM позволяет значительно сократить расход лигандов, получая при этом точные и эффективные результаты.  Традиционным системам SPR обычно требуется около 200 мкл для иммобилизации лигандов в одном канале в диапазоне концентраций от 1 до 100 мкг/мл. Благодаря использованию робота-споттера iMSpot биосенсор  iMSPR-PlexM производит революцию производительности. Система позволяет иммобилизовать несколько лигандов на одном чипе, используя менее 1 мкл образца в диапазоне концентраций от 10 до 1000 мкг/мл.

 

Новый шестиугольный модуль флюидики

Благодаря модулю флюидики шестиугольной формы реакции связывания аналита проходят одновременно с несколькими лигандами в режиме непрерывного потока. Кроме того, модуль флюидики такого типа полностью инертный, поскольку изготовлен из цельного материала на основе PEEK.

 

Оптимизируйте процесс разработки препаратов с помощью расширенного кинетического скрининга

Функция скрининга кинетики одной концентрации высокоэффективна на ранних этапах разработки новых лекарственных препаратов. Вещества, соответствующие или превосходящие заданные пользователем пороговые значения аффинности и кинетики, выделяются зелёным цветом, что позволяет пользователям легко идентифицировать совпадения среди большого количества образцов. Для более точной оценки система также поддерживает эксперименты с несколькими лигандами в различных концентрациях с одним аналитом, обеспечивая более высокую точность и более глубокое понимание процесса, чем скрининг одной концентрации.

 

 

  • Скрининг аффинности и кинетики межмолекулярных взаимодействий;
  • Широкий диапазон молекулярных масс от ионов и малых молекул до белковых комплексов и вирусов;
  • Измерения концентрации активного белка;
  • Подтверждение результатов, полученных с помощью других методов/подходов, таких как ИФА;
  • Для анализа не требуется мечение биомолекул, что нивелирует возможное влияние меток и не требует обращения с радиоактивным материалом или дорогостоящими флуоресцентными красителями;
  • Термодинамические исследования в диапазоне от 4 до 40ºС;
  • Позволяет получать данные о кинетике, сродстве, концентрации, специфичности, селективности и термодинамических свойствах исследуемых взаимодействий в режиме реального времени;
  • Основное применение: скрининг «да/нет», константы скорости включения/выключения, картирование/биннинг эпитопов, разработка биосенсоров, академические исследования, диагностика;
  • Аналиты: белки, ДНК/РНК, пептиды, малые соединения, полисахариды, липиды, вирусы, клетки;
  • Тип SPR: измерение интенсивности отраженного света под фиксированным углом;
  • Проточная ячейка/Объем: 1 FC, 3 мкл;
  • Источник свет: 770 нм, светодиод;
  • Детектор: 2D CMOS, 1/1,8 дюйма, 3,2 МП, размер пикселя 3,45 мкм;
  • Диапазон падающего света: фиксированный угол;
  • Диапазон сродства: пМ ~ мМ/ 10-4 до 10-11;
  • Уровень шума: 1 RU;
  • Время анализа/образец: 2 ~ 15 мин;
  • Ввод образца: шприц, по одному вводу;
  • Объем петли ввода образца: 500 мкл, возможен частичный ввод;
  • Мощность: 100-240 В;
  • Материалы: алюминий (более 90%).
  • В комплекте: основная система iMSPR-PlexM (1 шт.); перистальтический насос с одним каналом (1 шт.); дегазатор с одним каналом (1 шт.); модуль флюидики HEX-типа (1 шт.); держатель призмы (1 шт.); инструмент для отсоединения (1 шт.); ПК (1 шт.); плоский пинцет (1 шт.); масло (3 мл); USB-кабель (1 шт.).

Поверхностный плазмонный резонанс (surface plasmon resonance, SPR) возникает на поверхности металла при условии полного внутреннего отражения и характеризуется специфическим углом отражения и, следовательно, показателем преломления. Этот эффект, возникая на поверхности металлической пленки, распространяется вглубь раствора, затухая экспоненциально как функция расстояния. Взаимодействия между молекулами изменяют затухающую волну, что приводит к изменению характеристик поверхностного плазмона, которые выражаются в изменении резонансного угла и показателя преломления в поверхностном слое. По изменению показателя преломления судят о взаимодействии биомолекул.

Метод SPR позволяет исследовать взаимодействие молекул в реальном времени без предварительной модификации и рассчитать силу связывания молекул (иначе говоря, степень сродства), — константу диссоциации (Kd), а также исследовать кинетику связывания и определять термодинамические параметры реакции взаимодействия молекул.

SPR2.JPG