Биосенсор iMSPR-Pro2X
iMSPR-Pro2X – высокопроизводительная автоматизированная система для скрининга биопрепаратов с увеличенной пропускной способностью.
Биосенсор iMSPR-Pro2X- это универсальная система для изучения взаимодействий биомолекул как на ранних этапах исследований, так и во время поиска и разработки новых лекарств.
Pro2X оснащен двойным модулем флюидики (Ultra Fine Dual, UFD) и двойным инжекторным клапаном, что увеличивает пропускную способность по сравнению с ProX в два раза. На одном сенсорном чипе можно проводить сразу два эксперимента на двух каналах U-type параллельно. Кроме того, благодаря технологии сверхточного контроля потока и уменьшенному объему канала, удалось уменьшить количество используемого образца лиганда.
Производительность и универсальность системы iMSPR-Pro2X позволяют использовать ее для широкого спектра :
- изучение молекулярных механизмов и структурно-функциональных особенностей взаимодействий различных биомолекул;
- характеристика и оценка эффективности биотерапии;
- поиск соединения-прототипа при создании новых лекарств и его оптимизация;
- обнаружение и характеристика противолекарственных антител (ADA), способных нейтрализовывать терапевтический эффект препарата и/или изменять его фармакокинетику (при исследованиях на иммуногенность).
- Аффинность и кинетика межмолекулярных взаимодействий от пМ концентраций;
- Скрининг биомолекул с целью поиска наилучших кандидатов и оптимизации результатов на основе данных Kd и констант Kon и Koff;
- Широкий диапазон молекулярных масс от ионов и малых молекул до белковых комплексов и вирусов;
- Измерения концентрации активного белка;
- Подтверждение результатов, полученных с помощью других методов/подходов, таких как ИФА;
- Для анализа не требуется мечение биомолекул, что нивелирует возможное влияние меток и не требует обращения с радиоактивным материалом или дорогостоящими флуоресцентными красителями;
- Термодинамические исследования в диапазоне от 4 до 40ºС;
- Позволяет получать данные о кинетике, сродстве, концентрации, специфичности, селективности и термодинамических свойствах исследуемых взаимодействий в режиме реального времени;
- Высокая производительность — до 192 образов за эксперимент.
- Модель: iMSPR-Pro2X;
- Артикул: INPX1001T;
- Количество каналов: 4;
- Объем канала: 200 нл;
- Источник света: 770 нм LED;
- Детектор: 2D CMOS image sensor, 1/8″, 1.3 MP;
- Контроль поляризации: автоматически;
- Диапазон падающего света: 6°;
- Диапазон RUI: 1.32 — 1.38;
- Диапазон аффинности: от пМ до мМ;
- Диапазон констант ассоциации (ka): от 103 до 107 М-1с-1;
- Диапазон констант диссоциации (kd): от 10-1 до 10-5 с-1;
- Уровень шума: 0.1 RU;
- Время эксперимента для 1 образца: от 2 до 15 мин;
- Температурный диапазон: от 10°С до 40°С (нижний предел на 10°С ниже температуры окружающей среды);
- Габариты: 360 х 466 х 262 (мм);
- Вес: 18 кг;
- Тип насоса: инжекторный;
- Объем насоса: 500 мкл;
- Инжекторный объем: от 1 до 200 мкл (опционально 100, 1000 мкл)
- Скорость потока: 0.1 ~ 100 об/мин;
- Диапазон скорости потока: 10 ~ 100 мл/мин;
- Автоматический дозатор;
- Количество образцов в автосэмплере: до 192;
- Количество образцов в день: до 300;
- Программное обеспечение совместимо с протоколами GLP и 21 CFR Part 11.
Поверхностный плазмонный резонанс (surface plasmon resonance, SPR) возникает на поверхности металла при условии полного внутреннего отражения и характеризуется специфическим углом отражения и, следовательно, показателем преломления. Этот эффект, возникая на поверхности металлической пленки, распространяется вглубь раствора, затухая экспоненциально как функция расстояния. Взаимодействия между молекулами изменяют затухающую волну, что приводит к изменению характеристик поверхностного плазмона, которые выражаются в изменении резонансного угла и показателя преломления в поверхностном слое. По изменению показателя преломления судят о взаимодействии биомолекул.
Метод SPR позволяет исследовать взаимодействие молекул в реальном времени без предварительной модификации и рассчитать силу связывания молекул (иначе говоря, степень сродства), — константу диссоциации (Kd), а также исследовать кинетику связывания и определять термодинамические параметры реакции взаимодействия молекул.
